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Ohne eine Netzwerkinfrastruktur kann keine Komponente mit einer anderen verbunden werden. Daher ist es sehr wichtig das dieses Zentrale Element mit der richtigen Hardware und Software Kombination gesteuert werden kann. Netzwerke können sehr komplex sein und müssen daher geregelt, überwacht und geschützt werden. Wir setzen daher meist sehr hochwertige Komponenten ein, um die Sicherheit und die Stabilität in einem Netzwerk gewährleisten zu können. In den meisten Unternehmen kommt dieser Punkt zu kurz und führt häufig zu unerwarteten und unkontrollierbaren Problemen. Mit unseren Lösungen der Hersteller Fortinet® und Aruba® machen wir Ihr Netzwerk sicher und skalierbar. E-MAIL UND KOMMUNIKATION Besser kommunizieren – schlafendes Potenzial nutzen Sie wollen Ihre E-Mails zentral verwalten und archivieren? Die synchrone Verwaltung von Tools wie Nachrichten, Kalender, Kontakten und Aufgaben ermöglicht Ihnen kurze Prozesse und eine bessere Reaktionszeit. Kooperationspartner in diesem IT-Segment ist Microsoft®. Mit der bekannten Lösung „Exchange“ von Microsoft® bekommen mittelständische und große Unternehmen eine Kommunikationsplattform auf höchstem Niveau an die Hand. Wer es eine Nummer kleiner möchte, ist mit dem Paket Office 365 Premium bestens versorgt. Damit können auch kleinere Unternehmen ohne eigenen Exchange-Server E-Mail und Kommunikation auf Unternehmensniveau abbilden. Hinzu kommt außerdem, dass Sie mit Office 365 Business Premium installierbare Vollversionen von Office Anwendungen erhalten. Wir bieten Ihnen über unser Hosting-Paket auch die Möglichkeit den in cPanel integrierten Exim Mailserver zu nutzen und Ihre Benutzer zu verwalten. Für Ihren eigenen Hosting Mailserver können Sie auch Kerio Connect als günstige Alternative lokal oder in der Cloud betreiben. Verschaffen Sie sich einen eigenen Eindruck Vereinbaren Sie jetzt einen Termin mit Ihrem persönlichen Berater.

Unsere Hochtemperaturfilter sind für den Einsatz in Prozessumgebungen mit permanen hohen bis sehr hohen Temperaturen ausgelegt. Alle Filter sind nach EN779 und ISO 16890 zertifiziert. Unsere Hochtemperaturfilter dienen speziell für den Schutz von Prozessen bei hohen Temperaturen. Selbst unter extremen Temperaturbedingungen und hoher inhomogener Luftbelastung bleiben die Filter instand und behalten ihre Leistungsfähigkeit. Sie zeichnen sich durch ein hohes Staubspeichervermögen und sehr gute mechanische Beständigkeit aus. Die Filter erfüllen die strengsten Anforderungen der Normvorschriften und sind nach EN779 und ISO 16890 zertifiziert. Rahmen ist mit Temperatur und Chemikalienbeständigem Silikon vergossen In den Filterklassen E11 und H13 gemäß EN 1822 Das Filtermedium ist zwischen Schutzgittern aus Edelstahl fixiert Max. Betriebstemperatur bis 250°C Die Hochtemperaturfilter werden insbesondere bei der Luftfiltration in Umluftanlagen bei Lacktrocknungsprozessen in der Automobilindustrie eingesetzt. Die Filtermedien sind durch Glasfaserabstandshalter fixiert. Das Filtermedium ist zwischen Schutzgittern aus Edelstahl (1.4301) gelagert und zusätzlich durch eine Glasfaserschutzgaze geschützt. Je nach Bauweise werden bis zu 10 Medienpacks V-Förmig in einem Filter verbaut, um die Filterfläche zu maximieren. Damit erfüllen die Filter besonders hohe Anforderungen an die Luftreinheit, Prozesssicherheit und Wirtschaftlichkeit. HOCHTEMPERATURFILTER KOMPAKTFILTER HOCHLEISTUNGSFILTER Schwebstofffilter EPA (Filterklassen: E10; E11; E12 nach EN1822 und ISO 15 E; ISO 20 E; ISO 25 E; ISO 30 E nach ISO 29463) Schwebstofffilter HEPA (Filterklassen: H13; H14 nach EN1822 und ISO 35 H; ISO 40 H; ISO 45 H nach ISO 29463) Schwebstofffilter ULPA (Filterklassen: U15; U16; U17 nach EN1822 und ISO 50 U; ISO 55 U; ISO 60 U; ISO 65 U, ISO 70 U; ISO 75 U nach ISO 29463) Reinraumfertigung der Klasse 5 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products Reinraumfertigung der Klasse 6 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products Reinraumfertigung der Klasse 7 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products FILTERANLAGEN FILTERREINIGUNG LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERMEDIEN REINRAUMANLAGEN REINRAUMEINRICHTUNGEN REINRAUMREINIGUNG PLANEN, QUALIFIZIEREN UND VALIDIEREN REINRAUMREINIGUNGSGERÄTE PRÜFEN UND VALIDIEREN REPARATUREN VON FILTEREINSÄTZEN VORFILTER ANLAGENBAU FÜR ABGASFÜHRUNG VORBEUGENDE INSTANDHALTUNG INSTANDHALTUNGSBERATUNG WARTUNGSPLAN ERSTELLUNG INSTANDHALTUNGSMANAGEMENT PRAKTISCH EINFÜHREN MITHILFE VON LEAN-METHODEN LUFTFILTER LUFTFILTERTESTSYSTEME PROZESS-LUFT-TECHNIK RAUCHGASANALYSEGERÄTE REINIGUNG REINIGUNGSBERATUNG REINRAUMDECKEN REINRAUMFILTER SCHWEBSTOFF-FILTER SCHWEBSTOFFFILTER SAUBERRAUM TASCHENFILTER WARTUNG AKTIVKOHLE AKTIVKOHLE AUS KOKOSNUSSSCHALEN/ KOKOSNUSS ABLUFT ABZUGSHAUBE ADSORPTION AKTIVKOHLE FÜR LUFTREINIGUNG/ ZULUFTAUFBEREITUNG BERBEL BUF 125 BERBEL DUNSTABZUG BUF 150 BERBEL DUNSTABZUG CARBON DUNSTABZUG GERUCH GERUCHSFILTER KATZENSTREU KOHLE / PELLETS KÜCHENGERUCH PELLETS UMLUFT ZULUFT LUFTFILTEREINIGUNG LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERANLAGEN LUFTFILTERMEDIEN

LED-Hallenleuchte - kaltweiß Lichtwinkel 60° METOLIGHT HBL-UFO-7-240-CW-060, 240 Watt, kaltweiß, IP65, 60° Kompakte Hallenleuchte, IP65, Lichtwinkel 60°, 33000 lm, blendarm Spannung: 230 Volt Leistung: 240 Watt

Zielfindung, Zielsetzungen und Zielplanung (Zielfördernde Fragetechnik) Korrekte und wohlgeformte Zielformulierung Bildung eines eindeutigen Zielsatzes

Jedes Rechenzentrum, egal welcher Dimension, muss heutzutage regulatorischen und unternehmerischen Ansprüchen gerecht werden, ob dies die physikalische Sicherheit, die Verfügbarkeit oder die Wirtschaftlichkeit des RZ-Standortes betrifft. Jeder Betreiber ist zu einem hohen Grad abhängig von einer sicheren und hochverfügbaren IT-Infrastruktur. Es muss nicht immer ein neues Gebäude sein – auch IT-Container sind eine geeignete Variante des RZ-Baus, gerade für mittelständische Unternehmen. Die proRZ plant und realisiert kleine sowie große Rechenzentren (IT-Sicherheitsräume) professionell. Unsere Erfahrungen mit den unterschiedlichsten Kunden haben gezeigt: Nicht nur Großkonzerne, auch kleine Unternehmen profitieren von einem optimierten und zukunftsfähigen IT-Standort. Da wir nicht auf Standardlösungen zurückgreifen, sondern jedes neue Projekt individuell planen, können wir für unsere Kunden eine flexible Lösung erarbeiten, speziell zugeschnitten auf ihr Budget, die Anforderungen ihrer IT und ihre Raummöglichkeiten. Haben Sie eine Frage zur optimalen Nutzung vorhandener Flächen oder zu den Einsparpotenzialen kleiner IT-Sicherheitsbereiche? Sprechen Sie uns an – wir stehen Ihnen gerne als Partner beratend zur Seite!

2017 sind die neue europäische Medical Device Regulation (MDR, Medizinprodukte-Verordnung) und die EU-Verordnung über In-Vitro-Diagnostika in Kraft getreten. Diese ersetzen die bestehenden Medizinprodukte-Richtlinien. EXCO bietet Ihnen alle Leistungen, die rechtssichere Entwicklungs-, Produktions- und Inverkehrsbringungsprozesse bezüglich der neuen Anforderungen und Regularien sicherstellen. Die wichtigsten Änderungen Klassifizierung von Medizinprodukten Konformitätsbewertungsverfahren Scrutiny-Verfahren Technische Dokumentation Marktüberwachung und Berichterstattung Qualitätsmanagementsystem Aktive implantierbare Medizinprodukte EUDAMED Änderung OEM/PLM Common Specifications IVDR Klassifizierung von IVDR Verantwortliche Person Benannte Stellen Technische Dokumentation Bestandsschutz Qualitätsmangementsystem Erhöhte Anforderungen an Software Wir bieten Lösungen für den Regulierten Markt EXCO untersucht Ihre Prozesse und Dokumentationen auf Compliance mit den Anforderungen der neuen europäischen MDR/IVDR. Daran schließen sich die individuelle Beratung mit Handlungsempfehlungen sowie die konkrete Umsetztung von ganzen Arbeitspaketen an. Somit haben Sie einen Ansprechpartner als kompetenten Projektpartner vor Ort. Unser Leistungsangebot im Einzelnen MDR/IVDR Scalable Services EXCO ermöglicht die Zertifizierung Ihrer Firma sowie die Inverkehrbringung Ihrer Produkte gemäß MDR/IVDR. Nach unserer GAP-Analyse erstellen wir ein auf Sie zugeschnittenes Konzept, das wir gemeinsam mit Ihrer Fachabteilung umsetzen. Im Ergebnis wird Ihr QM-System inklusive des Lieferantenmanagement-Systems hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen harmonisiert und Sie erhalten rechtssichere technische Dokumentationen für Ihre Produkte. Technical Documentation as a Service EXCO erstellt die technische Dokumentation / Produktakte auf Basis der vorhandenen Entwicklungsdokumentation, des Re-Engineerings und/oder des Entwicklerinterviews. Pre-Compliance Test EXCO prüft die technische Dokumentation (nach MDR/IVDR Anhang II) und/oder klinische Bewertung und stellt sicher, dass die Produktakte bei Abgabe an das Prüflabor keine formalen oder technischen Abweichungen aufweist. Managed Product Care EXCO begleitet die von der Entwicklung des Herstellers getätigten signifikanten Änderungen (Abweichungsmanagement)und stellt die notwendige Aktualität des Risikomangements, der technischen Dokumentation und der klinischen Bewertung sicher. Managed MDR/IVDR EXCO überführt rechtssicher die nach MDR/IVDR zugelassene technische Produktakte in Übereinstimmung der Anforderungen nach MDR/IVDR. Beratung Fördermöglichkeiten EXCO berät zu Fördermöglichkeiten des Landes oder Bundes für Tätigkeiten hinsichtlich eines managed MDR Transfers. Supplier Management Beratung hinsichtlich der aus MDR / IVDR abgeleiteten Anforderung zum Thema Lieferantenmanagement/-entwicklung Integration FDA 21 CFR part 820.50 Anforderungen "Purchasing Controls" in bestehende Prozesse und Kunden- Lieferantenbeziehungen Definition und Umsetzung ausgegliederter Prozesse Bewertung von Lieferanten Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierung Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung Transportvalidierung Planung, Durchführung und Nachbereitung von Lieferantenaudits Erstellung qualitätssichernder Verträgeund Vereinbarungen (QSVs) Risikomanagement für Produkte und Integration des Lieferanten Management und Begleitung von Lieferantentransfers (Know-how, Prozesse, physikalischer Umzug) Dokumentationstransfer Wir helfen Ihnen und begleiten Sie, Ihre Produkte besser und sicherer zu machen. Die neue MDR bietet Ihnen dazu ausgezeichnete Möglichkeiten. Stephan Blab, EXCO GmbH